El descubrimiento resulta alentador porque podría sustituir por un análisis de sangre el proceso normalmente empleado para predecir este síndrome: la amniocentesis, una prueba, de la que ya os hemos hablado en moveyourmind, que consiste en la extracción de líquido amniótico de la placenta generando riesgos para el feto y la madre.
Este nuevo test consigue identificar el ADN del feto en la sangre de la madre, y así, reconocer las variaciones genéticas que determinan la enfermedad. Una operación complicada a juzgar por el bajo índice de ADN fetal libre en la circulación materna –normalmente un 3%-.
Según los descubridores del Hospital Americano de París, “podemos ser razonablemente optimistas en un futuro próximo”.
Los resultados, empero, aun prometedores, deberán ser mejorados. En las pruebas realizadas a 60 embriones fue posible identificar correctamente a 58. Uno resultó ser un falso positivo –sano al que se creyó enfermo- y otro un falso negativo –enfermo al que se creyó sano-.
Bueno, ante todo disfruta la libertad de expresión, pero su principal objetivo es ladrar aquello que le interesa y si lo escuchan y ladran ustedes mucho mejor. Saludos desde Córdoba Argentina!
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